Marie-Stéphanie wordt geboren op 28 juli 1967.

Haar leven leeft ze als Minnie!

Een prachtige dochter.

Een lieve zus voor haar vier jongere broers.

Een zorgzame vriendin voor alle patiënten van het kinderziekenhuis in Jette waar ze te vaak en steeds langer moest verblijven.
 
De schuldige: Mucoviscidose , de erfelijke ziekte waarvan ze de strijd verliest op nieuwjaarsnacht 1988. 

Terwijl de wereld een nieuw jaar inzet komt er aan de hemel een sterretje bij. 

De ster van een engeltje dat zo sterk en positief bleef in een strijd die ze niet kon winnen en dat zo lang ze kon haar uiterste best deed om het leven te omarmen en te vieren.

Minnie heeft altijd geschilderd en getekend en ze is dat blijven doen ondanks haar ziekte en dit zolang haar gezondheid dit toeliet. We kenden de kleine schilderijtjes waarvan iedereen in ons gezin een exemplaartje heeft en koestert.

Minnie – 1980

Bij het leegmaken van het ouderlijke huis in 2020 hebben wij echter ook tekeningen van onze lieve zus gevonden.  Het zijn meer dan tekeningen!  Minnie heeft een volledig verhaal getekend: een sprookje, een kinderboek. Alleen is het al die tijd verborgen gebleven voor de wereld en dat willen we nu veranderen.

Daarom werd Longen voor Minnie opgericht in 2024. De Vzw – in nagedachtenis van Marie-Stéphanie CAEYMAEX (1967 – 1988) – is opgericht om haar nalatenschap zoals tekeningen en schilderijtjes te borgen en daarrond projecten en activiteiten te ontwikkelen met als doel om wetenschappelijk onderzoek naar de erfelijke ziekte Mucoviscidose te bevorderen en te ondersteunen en activiteiten te ontplooien of goede doelen te ondersteunen die bijdragen tot het verbeteren van de levenskwaliteit van zieken en minderbedeelden en muco-patiënten in het bijzonder.

De Wereld van Minnie

Meer info binnenkort

Sponsors

Neem contact op via info@longenvoorminnie.be of bel +32 478 88 72 02