Longen voor Minnie
Een verhaal van herinnering, creativiteit en hoop in de strijd tegen mucoviscidose.
EE
Minnie was een creatieve jonge vrouw die haar hele leven vocht tegen mucoviscidose. Ze heeft altijd geschilderd en getekend en is dat blijven doen ondanks haar ziekte en dit zolang haar gezondheid dit toeliet.
Haar tekeningen vormen vandaag de basis van een project dat hoop brengt aan andere patiënten en hun families. Met Longen voor Minnie zetten we haar verhaal verder — via kunst, een kinderboek en steun aan onderzoek.
Longen voor Minnie ontstond vanuit een persoonlijk verlies maar groeide uit tot een project dat vandaag anderen ondersteunt in hun strijd tegen Mucoviscidose.
Elke aankoop, gift en samenwerking helpt om Minnie’s verhaal verder te laten leven en om concrete steun te bieden aan patiënten en onderzoek.
Een verhaal dat blijft leven
De originele tekeningen van Minnie kregen een tweede leven in het kinderboek De Wereld van Minnie.
Hiermee brengen we haar creativiteit opnieuw tot bij kinderen en families.
Steun aan onderzoek
De opbrengsten van het boek en acties worden ingezet ter ondersteuning van initiatieven rond mucoviscidose, met aandacht voor onderzoek en levenskwaliteit van patiënten.
Rechtstreekse hulp aan patiënten
Naast onderzoek willen we ook patiënten en gezinnen ondersteunen die dagelijks geconfronteerd worden met de praktische en financiële impact van de ziekte.
De Wereld van Minnie
20.00 euro
★★★★★
In samenwerking met auteur Sandra J. Paul zijn Minnie’s tekeningen tot leven gebracht in een hartverwarmend boek voor kinderen
De Wereld van Minnie en Evert
Leven met Muco : een dubbelinterview verschenen in de zandloperkrant
Reportage op Ring TV
Cedric brengt kinderboek uit met tekeningen van zijn overleden zus: “Muco onder de aandacht blijven brengen”
Levende Herinneringen
Verschenen in ASEM : het infomagazine van de Muco Vereniging –
